常規兔源多克隆抗體定制服務常規小鼠源多克隆抗體定制服務常規大鼠源多克隆抗體定制服務常規雞源多克隆抗體制備服務快速抗體制備服務多克隆抗體制備服務小鼠源單克隆抗體定制服務大鼠源單克隆抗體定制服務倉鼠源單克隆抗體定制服務兔子單克隆抗體制備雞單克隆抗體制備猴子單克隆抗體制備犬單克隆抗體制備單克隆抗體/雜交瘤細胞定制服務免疫組化保證性抗體制備轉錄后特殊修飾結構識別抗體制備抗專一亞型抗體制備配體模擬激活性抗體制備捕獲\報告配對抗體制備功能阻遏\專一型抗抗體制備特殊功能抗體制備服務膜蛋白抗體制備服務半抗原抗體制備服務脂質體免疫抗體制備服務自體抗原抗體制備服務特殊性質抗原抗體制備服務基于全細胞抗原呈遞的抗體制備方案基于傳統單克隆抗體制備方案G蛋白偶聯受體抗體制備服務抗離子通道蛋白抗體制備服務抗膜蛋白抗體制備專題噬菌體展示文庫構建工程化骨架蛋白文庫構建限制性多肽文庫構建噬菌體展示文庫篩選內化抗體篩選熱穩定性scFv/Fab篩選蛋白酶底物篩選單域抗體庫構建全人源單抗制備噬菌體展示和抗體文庫服務雙特異性納米抗體制備單域(納米)抗體庫構建納米抗體親和力成熟服務人源/人源化納米抗體制備DNA免疫技術制備膜蛋白納米抗體抗血腦屏障納米抗體制備納米抗體服務細菌展示服務核糖體展示服務酵母展示服務體外展示&其他服務酵母雙雜交篩選服務哺乳動物細胞雙雜交服務胞內抗體制備服務雙雜交服務原位雜交ISH熒光原位雜交FISH原位雜交服務X-射線晶體學通過肽庫方法通過LC-MS法通過三維電鏡方法基于生物信息學預測單克隆抗體表位作圖抗體測序服務表面等離子共振服務(SPR)等溫滴定量熱法服務(ITC)雙偏振極化干涉測量服務(DPI)差示掃描量熱法服務(DSC)免疫原性評價抗體親和力檢測抗體鑒定抗體分析服務二價和雙特異性scFv/Fab服務嵌合抗原受體(CAR)構建服務嵌合IgG構建scFV/Fab構建雙可變區免疫球蛋白制備服務定制半胱氨酸改型抗體超長CDR3s??固逯票?/a>非猴抗體的硅烷化抗體穩定性改進抗體親和力成熟抗體人源化服務抗體經典化服務人源抗體駱駝化服務人源抗體初始化服務抗體工程服務雙特異性T細胞銜接器(BiTE)Fab-scFv融合蛋白KNODBS-INTO-HOLE技術雜交瘤細胞系雙特異性抗體抗體和蛋白標記抗體生物素化Fab PEG化抗體偶聯藥物納米金標記抗體糖納米粒標記抗體標記服務酶和蛋白定向進化突變庫構建服務蛋白工程服務抗體人源化人源化牛超長CDR3抗體服務人源化納米抗體制備人源化猴單抗制備人源/人源化抗體服務蛋白/抗體偶聯服務生物素化服務寡聚糖生物偶聯寡核苷酸生物偶聯表面錨定服務脂質體偶聯服務PEG修飾服務合成聚合物修飾生物偶聯服務重組IgG制備scFv/Fab制備雙特異性抗體制備抗體和蛋白純化服務重組抗體制備服務穩定細胞系構建定制細胞裂解液穩定細胞系開發cGMP生產治療性抗體和蛋白生產大規模發酵服務cGMP生產大腸桿菌蛋白表達系統枯草芽孢桿菌表達系統酵母蛋白表達系統昆蟲桿狀病毒表達系統哺乳動物細胞蛋白表達系統富含二硫鍵蛋白的原核表達服務無細胞系統蛋白表達服務Marzf單一蛋白制備服務蛋白表達與純化服務抗體&多肽文庫重組抗體產品雜交瘤細胞系穩定細胞系CAR-T載體抗體定制服務平臺噬菌體展示平臺抗體藥物開發平臺CAR-T平臺蛋白表達與純化平臺基因工程平臺
抗體測序服務

抗體測序服務

副標題

  艾柏森生物科技有限公司作為值得信賴的抗體研發服務供應商,擁有專業的技術團隊,可為客戶提供卓越的抗體測序服務。艾柏森生物打造的全新一代抗體測序平臺,基于世界領先的鳥槍法與抗體數據庫相結合的技術“Database Assisted Shotgun Sequencing”(DASS)技術,這項技術還適用于其他亞型和不同形式的抗體,如:IGM,熒光偶聯抗體,固定化抗體,不同物種的抗體等。


等重氨基酸測序

與其它基于MS測序方法不同的是,我們可以分辨大多數等重氨基酸復合物

★ W可與GE、AD、SV區分

★ R可從GV中區別出來

★ Q可從GA、K中區別出來

★ N可從GG中區別出來


Database Assisted Shotgun Sequencing, DASS

Figure 1.Workflow of Service


運用DASS技術對V、J、C片段測序

  目前已有的一些數據庫(如NCBI)雖包含抗體V、J、C片段序列,但是在抗體成熟的過程中,一個B細胞中的抗體基因要經過體細胞突變的過程才會產生高親和力的成熟抗體。

  我們采用獨特的計算方法,并能匹配相應物種的突變肽段,保證每條肽段都會被檢測到,且每一個氨基酸位點都會生成20-7-條MS/MS光譜,對最難測序的proline和arginine的肽段也可實現測序。


Database Assisted Shotgun Sequencing, DASS

Figure 2.Sequence coverage is verified with the integrity of the combination of multipleLC-MS/MS datasets


CDR3區測序

  抗體輕鏈的CDR3去多由胚系基因編碼,而重鏈的CDR3區則由D基因編碼,D基因大部分區域由于受到核酸酶及末端轉移酶等重組酶的作用而發生基因重排,導致抗體重鏈CDR區在數據庫中無法進行同源對比,而只能對其進行de novo測序。高質量的質譜數據與高效率的數據挖掘算法的結合,使我們對抗體CDR3區域的解讀更為有力,我們可以測得數據庫中無同源序列的20kDa的蛋白質。


服務優勢


保證100%測序準確度

對輕鏈的測序誤差范圍在+/-1.2Da,對重鏈的誤差范圍在+/-1.8Da

保證VJC、DVJC區域100%覆蓋可對熒光標記單抗、IgMs及其他非傳統抗體進行測序無需雜交瘤,僅需50-100ug純化的抗體


結果交付

MS測定抗體氨基酸序列

超變區分析

數據庫輔助序列拼接

精確抗體序列生成

Intact Mass序列再確認

MS/MS再驗證高變位點和CDR3

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