常規兔源多克隆抗體定制服務常規小鼠源多克隆抗體定制服務常規大鼠源多克隆抗體定制服務常規雞源多克隆抗體制備服務快速抗體制備服務多克隆抗體制備服務小鼠源單克隆抗體定制服務大鼠源單克隆抗體定制服務倉鼠源單克隆抗體定制服務兔子單克隆抗體制備雞單克隆抗體制備猴子單克隆抗體制備犬單克隆抗體制備單克隆抗體/雜交瘤細胞定制服務免疫組化保證性抗體制備轉錄后特殊修飾結構識別抗體制備抗專一亞型抗體制備配體模擬激活性抗體制備捕獲\報告配對抗體制備功能阻遏\專一型抗抗體制備特殊功能抗體制備服務膜蛋白抗體制備服務半抗原抗體制備服務脂質體免疫抗體制備服務自體抗原抗體制備服務特殊性質抗原抗體制備服務基于全細胞抗原呈遞的抗體制備方案基于傳統單克隆抗體制備方案G蛋白偶聯受體抗體制備服務抗離子通道蛋白抗體制備服務抗膜蛋白抗體制備專題噬菌體展示文庫構建工程化骨架蛋白文庫構建限制性多肽文庫構建噬菌體展示文庫篩選內化抗體篩選熱穩定性scFv/Fab篩選蛋白酶底物篩選單域抗體庫構建全人源單抗制備噬菌體展示和抗體文庫服務雙特異性納米抗體制備單域(納米)抗體庫構建納米抗體親和力成熟服務人源/人源化納米抗體制備DNA免疫技術制備膜蛋白納米抗體抗血腦屏障納米抗體制備納米抗體服務細菌展示服務核糖體展示服務酵母展示服務體外展示&其他服務酵母雙雜交篩選服務哺乳動物細胞雙雜交服務胞內抗體制備服務雙雜交服務原位雜交ISH熒光原位雜交FISH原位雜交服務X-射線晶體學通過肽庫方法通過LC-MS法通過三維電鏡方法基于生物信息學預測單克隆抗體表位作圖抗體測序服務表面等離子共振服務(SPR)等溫滴定量熱法服務(ITC)雙偏振極化干涉測量服務(DPI)差示掃描量熱法服務(DSC)免疫原性評價抗體親和力檢測抗體鑒定抗體分析服務二價和雙特異性scFv/Fab服務嵌合抗原受體(CAR)構建服務嵌合IgG構建scFV/Fab構建雙可變區免疫球蛋白制備服務定制半胱氨酸改型抗體超長CDR3s??固逯票?/a>非猴抗體的硅烷化抗體穩定性改進抗體親和力成熟抗體人源化服務抗體經典化服務人源抗體駱駝化服務人源抗體初始化服務抗體工程服務雙特異性T細胞銜接器(BiTE)Fab-scFv融合蛋白KNODBS-INTO-HOLE技術雜交瘤細胞系雙特異性抗體抗體和蛋白標記抗體生物素化Fab PEG化抗體偶聯藥物納米金標記抗體糖納米粒標記抗體標記服務酶和蛋白定向進化突變庫構建服務蛋白工程服務抗體人源化親和力成熟人源化牛超長CDR3抗體服務人源化納米抗體制備人源化猴單抗制備人源/人源化抗體服務蛋白/抗體偶聯服務生物素化服務寡聚糖生物偶聯寡核苷酸生物偶聯表面錨定服務脂質體偶聯服務PEG修飾服務合成聚合物修飾生物偶聯服務重組IgG制備scFv/Fab制備雙特異性抗體制備抗體和蛋白純化服務重組抗體制備服務穩定細胞系構建定制細胞裂解液穩定細胞系開發cGMP生產治療性抗體和蛋白生產大規模發酵服務cGMP生產大腸桿菌蛋白表達系統枯草芽孢桿菌表達系統酵母蛋白表達系統昆蟲桿狀病毒表達系統哺乳動物細胞蛋白表達系統富含二硫鍵蛋白的原核表達服務無細胞系統蛋白表達服務Marzf單一蛋白制備服務蛋白表達與純化服務抗體&多肽文庫重組抗體產品雜交瘤細胞系穩定細胞系CAR-T載體抗體定制服務平臺噬菌體展示平臺抗體藥物開發平臺CAR-T平臺蛋白表達與純化平臺大規模發酵服務平臺基因測序平臺
基因測序平臺

基因測序平臺

副標題

艾柏森生物基因技術研究團隊的目標是提供高品質的新一代測序及高通量基因芯片服務。隨著需求的不斷增加,我們的服務質量迅速提升,公司率先更新了包括主流的NGS和基因芯片在內的技術平臺。目前,我們的高級生物信息學家利用我們購自Illumina公司的HiSeq2000 / 2500,Illumia Miseq,Ion Torrent PGM,PacBio RS和ABI 3730 / 3730XL等分析儀,已經解讀測序超過一萬份的序列,并積累了豐富的經驗。我們將繼續努力為您提供可匹敵制藥和生物技術公司可靠性的服務,同時滿足學術界和政府機構為對所有測序或陣列需求的目的。

2015年,我公司分子生物學的研究和發展繼續擴展其服務。我們已經成為測序,基因芯片分析,基因庫建設和基因分型服務的優質全球提供商,當然,我們的發展與進步離不開我們大集團客戶的支持。

經過近十年的艱苦創業,依靠我們的專業工作團隊,我們的業務范圍橫跨50多個國家和地區,充分滿足國內和國外的客戶,我們為此感到自豪。我們將始終致力于為您提供最專業的服務。

測序平臺(Sequencing Platform):

ABI 3730xl DNA Analyzer

ABI3730xl DNA分析儀是一個完全自動化的96-毛細管電泳儀。為確保高品質的堿基讀取,拼接和SNP檢測,安必齊公司采用軟件和人工讀取相結合的方法以保證測序質量。 我們的高級生物信息學家月度分析過超過一萬件序列信息,并積累了豐富的經驗。

48毛細管3730 DNA分析儀是中到高通量基因分析領域里的黃金標準。使用3730 DNA分析儀進行DNA片段分析應用包括微衛星,擴增片段長度多態性,單核苷酸多態性分析,突變檢測和傳統的DNA測序。以最少量的樣品獲得最高質量的數據。

基因測序平臺.1.jpg

亮點:

?較高的光靈敏度和先進的聚合物,使您以更低的成本獲得更高質量的數據。

?多種自動化功能,減少代價高昂的人為錯誤。

?優化聚合物提高工作效率的同時不會降低的結果。

?執行各種測序和片段分析應用,包括重測序,微衛星分析,AFLP,LOH,SSCP,SNP篩選和SNP驗證

Roche 454 GS-FLX+ System Using Titanium Chemistry

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我公司引進的下一代測序儀羅氏454 GS-FLX +。該儀器空前的靈敏度和可靠性范圍將使我們得以在高通量測序應用中實現包括但不限于以下服務:

  • 微生物全基因組測序

  • BAC測序

  • 宏基因組學

  • 突變的發現

  • miRNA的發現

  • cDNA文庫篩選

基因測序平臺.3.png

我公司可根據來自客戶端的具體需求提供量身定制的解決方案。用于管理和分析任何下一代測序計劃的重要組成部分,項目經理將被分配到每個任務。具體而言,我公司能夠提供定制的生物信息學注釋和咨詢,幫助客戶最大限度地提高數據的信息提取。

亮點:

?更長的堿基讀取長度:總堿基的85%來自對超過500個堿基的片段讀取; 單次可讀取的最長片段長度最長可達1 kb

?每次運行信息產量增加:較長的讀取增加了測序通量,提高了整體運行的經濟性

?改進從頭組件:用較少的間隙生成更準確的組件,再重疊群,更好地分配重復區域

?更全面的結果報告:長的單跨讀取多個外顯子進行更完整的全長從頭成績單重建

HiSeq 2500 Sequencing

基因測序平臺.4.jpg

該HiSeq 2500系統是最新加入到HiSeq家庭中的測序儀。 HiSeq 2500能夠高輸出的運行模式和快速周轉運行模式之間進行切換。在高輸出模式下,HiSeq 2500實現了大量的基因組測序,允許大型數據輸出,以最少的運行量就能完成。在快速的運行模式下,HiSeq 2500能夠測序30×基因在一天或完成或快復用的應用,如外顯子組測序或RNA的序列中。它的快速運行時包括自動化的數據生成和配對末端測序,整個過程無需人為操作。

亮點:

?前所未有的速度和靈活性

生成120GB數據只需27小時的快速運行模式,而選擇高輸出模式則數據大小可達600GB。

?無與倫比的數據質量

成熟的SBS化學反應為潛在的臨床應用提供最準確的結果。

?應用廣泛

可為不同研究規模提供各種應用,根據您的預算提供服務。

HiSeq 2500 Preliminary Performance Parameters

Performance Parameter

High Output Mode

Rapid Run Mode

Read length (bp)

2 × 100

2 × 100

2x150

Yield (Gb)

~600

~120

~180

  Run time

~11 days

~27 hours

~39 h

  Bases > Q30

> 80%

> 80%

>75%

  Reads passing filter

> 90%

> 90%

>90%

  Number of flow cells

2

2

2

  Lanes/flow cell

8

2

2

  Cluster generation

cBot

onboard

onboard

MiSeq Benchtop Sequencer

MiSeq是能夠在單次運行中產生2×300配對堿基讀取并產生高達15Gb數據的唯一臺式測序儀。這使得針對小基因組或目標變型的組裝檢測具有無與倫比的精確度,尤其是在均一聚合物的區域。現在該儀器甚至可以在更短的時間內處理更多的樣品,而每次運行讀取產生比以前的版本更多的數據。所有這一切都可以用最少的樣品與數據流的臺式定序來實現。

基因測序平臺.5.jpg

應用MiSeq,您可以得到:

?得到由超過 3800名化學界同行評議的關于準確測序化學的世界上最廣泛的出版物支持

?高達96個樣品的單次運行量,提高效率

?獲取準確的雙向擴增子測序

?生成更完整的序列

NextSeq 500 Sequencer

NextSeq 500測序系統提供更快速、更簡潔、更直觀的高通量測序服務??燜偌傻拇友凡杉澆峁鼉叩墓ぷ髁鞒淌剮磯嗖廡蠐τ么訟低?,包括外顯子分析,全基因組分析,轉錄分析在一個運行中實現。NGS系統可無縫融入研究實驗室,而無需其他專門的設備。現在,研究人員可以執行對高端和中端通量測序應用程序的任何組合,以促進他們的研究。

基因測序平臺.6.jpg

Hiseq X測序亮點:

?前所未有的速度和讀取量:針對全基因組測序,生成1.6-1.8Tb數據量的時間 <3天。

?卓越的數據質量:高精度Illumina的測序通過合成(SBS)化學提供了經過驗證的行業領先的數據質量。

?獲取準確的雙向擴增子測序

?人口規?;蜃椴廡潁旱ト兆罡咄課絲詮婺5南钅刻峁┝宋薹ū饒獾某殺拘б?。


Mid-output

High-output

Key applications

Everyday genome, exome, transcriptome sequencing, and more.

Flow cells processed per run

1

1

Output range

20-39 Gb

30-120 Gb

Run time

15-26 hours

12-30 hours

Reads per flow cell

130 Million

400 Million

Maximum read length

2 × 150 bp

2 × 150 bp

IonTorrent PGM & Proton

對于小型基因組測序,基因序列分布,芯片序列,和基因表達分析,Ion PGM用戶可以選擇3芯片密度即可實現最佳性能。

PGM?技術支持快速簡單,半導體芯片可擴展,Ion PGM?測序推出一種全新的方法來排序,使它更快,更方便。

基因測序平臺.7.jpg

Ion Proton?測序用戶可以利用Ion Proton? I芯片實現對exomes和全轉錄組測序,利用Ion Proton? II芯片實現對人類基因組的測序,測序所需時間與Ion PGM?測序儀幾乎相同。


Ion Torrent PGM

Ion Torrent Proton

Chip Type

PGM 314

PGM 316

PGM 318

Proton I

Proton II

# of sensors

1.3M

6.3M

11M

165M

660M

Total output

10-40Mb

100-400Mb

~1Gb

~10Gb

~100Gb

Run time

1-2 hrs

1-2 hrs

1-2 hrs

2.5 hrs

2.5 hrs

Read length

up to 400bp

~200bp

up to 400bp

~200bp

~200bp

Total reads

up to 0.6M

up to 3M

up to 6M

60-80M

240-330M

PACBIO RS II

優勢:測序的速度和質量是前所未有的。

特點:該PacBio RS II是一種單分子實時(SMRT)DNA測序系統,可提供最高的識別精度,準確性和最長的讀取長度。 SMRT測序是理想的用于從頭裝配,遺傳變異的表征,甲基化分析,微生物學等等研究的測序手段。

基因測序平臺.8.png

亮點:

?最少的重疊序列

?可以檢測結構變異

?實現99.999%的準確度

?基因組測序成本只有目前普遍方案1/10

基因分型平臺(Genotyping Platform):

Illumina iScan

該系統的核心是ISCAN閱讀器,它結合了高性能激光器,光學和檢測系統。 ISCAN Reader提供亞微米級的分辨率和巨大的單次通量。即使是最高密度的BeadChip芯片可在短短幾分鐘內掃描讀取完成,因此可以允許每天多達96多樣品BeadChip芯片處理。

基因測序平臺.9.jpg 基因測序平臺.10.jpg


Illumina iScan 亮點:

?高數據質量

強大的分析技術結合尖端的掃描儀

?高樣品通量

快速的光學掃描儀大大減少掃描時間

?靈活

支持多種數據格式,應用和自動化選項眾多,便于規?;?。

?完全集成

無縫集成LIMS,自動裝載液體處理機器人,分析軟件和其他下游應用

Sequenom MassARRAY iPLEX Gold

iPLEX?黃金是一個技術領先的SNP基因分型分析儀。目前,MassARRAY系統被廣泛地用于基因精細定位和GWAS的連鎖驗證研究,以及對感興趣的目的SNP序列進行常規的基因檢測。MassARRAY SNP基因分型結合了引物延伸化學的簡單與準確以及MALDI-TOF質譜檢測手段的快速,經濟有效地描述基因型且具有極高的可重復性。已有數百文章證實,使用IPLEX gold分析儀測定法比以常規分析儀測定在復用級別上高出40倍,因此該儀器將提供高水平的應用靈活性。

Illumina BeadStation500 platform

本公司采用Illumina公司BeadStation 500系統進行基因分析,使廣泛的樣品通量同多種應用得到完整的解決方案。憑借其業界領先的讀取速率和準確性,Illumina公司在國際HapMap計劃中發揮著重要作用。

該系統整合有多個技術,如Illumina公司的GoldenGate兼容基因分型(連鎖和精細定位標準內容面板和96,384,768,或1536個SNP位點定制的面板)。Infinium全基因組基因分型(Infinium HumanHap100,300,550等)。我們的生物信息學家將幫助您選擇最佳的SNP檢測的最佳方法。

Illumina BeadXpress Platform

在BeadXpress Reader系統中,數字化VeraCode微珠技術和雙色激光器檢測能力相結合,從而實現對不同數量的樣本從低等到中等重復SNP的掃描。由于磁珠上同時可檢測到它們的代碼和它們的熒光強度信號,因此可提供高質量的數據和極高的應用靈活性。

基因測序平臺.11.jpg

容量

?卓越的多維檢測范圍:能夠同時掃描單個樣品的檢測范圍從1-plex到384-plex。

?卓越的數據質量:由于代碼檢測固有的嚴謹性,該儀器可提供業界領先的測量密度和靈敏度。

?雙色檢測:可提供兩個單色檢測測定法,如等位基因特異性引物延伸(ASPE),和雙色檢測測定法,如Illumina公司的GoldenGate測定,多途徑驗證分析結果,準確進行分析。


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