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7星彩18128期开奖:新納米乳化技術提高抗低免疫原性抗原的抗體制備成功率

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采用新納米乳化技術提高抗低免疫原性抗原的抗體制備成功率


  一些特殊抗原(比如半抗原、親水性氨基酸缺乏蛋白等)的低免疫原性長期以來制約著對應抗原的抗體開發與制備。為了解決這一難題,針對不同的抗原,艾柏森(北京)生物科技有限公司的技術專家們在過去的6年里,從抗原偶聯到佐劑改進,從增加抗原表面可及性到計算機模擬抗原-抗體的空間結合機率多方面著手,從各個角度開展了改善抗原免疫原性的方法。這里,艾柏森生物的技術專家將為大家介紹一種新的提高抗原免疫原性的方法——納米乳化技術。

  眾所周知,抗原與抗體間的結合力屬于分子間作用力,也就是通常所說的范德華力,它包括三種:誘導力、色散力和取向力。在水環境中,由于水分子的偶極矩很大,所以取向力是主要的。很多具用高免疫原性的抗原往往極性氨基酸的組成也越多,獲得高效價抗體的難度也越低,相反,很多低免疫原性的抗原往往疏水性氨基酸的組成偏多,獲得高效價抗體的難度就偏高。這一現象歸根結底也是由于親水性氨基酸多數會位于成熟蛋白的表面,而在抗原的表面形成更多有極性的表位,在取向力占據主導地位的水環境中,這些偏極性的表位就像一個個抓手,更容易被抗體抓??;而許多低免疫原性的抗原其自身的性質偏非極性,所以它們與抗體間的相互作用接近極性分子與非極性分子間的作用力性質,也就是主要由色散力和誘導力組成,這兩種力在水環境的游離狀態下相對較弱,而且很容易抗原分子間形成聚集造成抗體對游離在水環境中的抗原更加難以識別。

 那么,如果有一種微型的材料,能一方面把小體積的分子進行一定程度的富集,同時能給一些雖然裸露在抗原表面,但是分子缺乏極性的氨基酸殘基臨時加上電荷,增加其作為一個表位的有效性,同時這種臨時加上的電荷又能在后續抗體的親和成熟過程中被及時解除(因為我們希望這個材料僅僅作為一個臨時的橋梁橋接抗體與抗原某一個低抗原性的表位識別,而這種識別是建立在這個表位的空間結構基礎上,而不是依托電荷極性吸附),那么就有可能憑借極性分子間的取向力提高這種抗原與抗體在初期相互結合的概率!

  納米乳化技術其實是基于雙親性分子的延展作用與其在特定環境的效能轉化特點發揮作用的。其具體的功能實現過程是:經過納米材料乳化的抗原,其疏水性氨基酸富集表位容易被雙親性分子的疏水端附著,由于雙親性分子的親水性端在水環境下易解離形成微電荷,所以使得這些疏水性氨基酸形成的表位表面也攜帶上一層微電荷,而將其性質更接近極性分子,這一方面增加了抗原呈遞細胞依托細胞表面受體與其接觸的機會,另一方面增加了這些原本免疫原性較低的表位與抗體的取向力作用;但是這些微電荷并不會造成抗原加工處理假陽性問題,這是因為在對抗原進行蛋白質加工處理的細胞器內特定的pH環境會非常容易的中和這些微電荷,從而最終呈遞給效應B細胞的抗原表位依然是中性的自然構象的表位空間結構,因此產生的抗體依然是結構識別依賴性的。


納米乳化技術, 多克隆抗體制備


  顯然兩親性分子,不會只結合疏水性氨基酸富集的區域,它也會讓一部分親水性表位的免疫原性下降,因此對于一些自身免疫原性本來就很好的抗原,使用納米乳化技術可能還會出現反效果!但是對于一些疏水性氨基酸占據主動地位,表面有效抗原十分有限,尤其是一經過傳統制備工藝驗證失敗的抗原,采用納米乳化技術,對表位的親和性做一下“反轉”,有可能會收獲意想不到的效果。

  抗體制備項目是艾柏森生物科技有限公司十幾年磨礪打造的精品項目之一。公司從上游的多肽設計合成/原真核蛋白表達,到下游的抗體純化,功能驗證,都能獨立承擔;采用自主研發的抗原預測軟件,設計的多肽抗原產生抗體的幾率達到 95%,結合先進的多肽合成技術,可以為客戶快速地合成出純度達85%以上的多肽抗原;公司的偶聯實驗操作人員,全部是有過蛋白制備類研究背景的碩士以上學歷專業技術人員,保證從多種載體蛋白和多樣的偶聯方式中選擇出最佳的偶聯方案,保證偶聯的多肽具備很強的免疫原性及抗原性;同時公司在國內率先引進先進的納米技術乳化抗原,結合優異的抗原分析技術,使得低免疫原性抗原在體內產生更好的免疫應答反應。

  歡迎各位新老客戶來電垂詢公司抗體制備服務,艾柏森全體員工愿竭誠為各位服務。

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